Philips Rückruf Informationen zum weltweiten Rückruf von Philips-Therapiegeräten

28.10.2022

Der Medizingerätehersteller Philips hat am 14. Juni 2021 in einer weltweiten Sicherheitsmeldung einen koordinierten Rückruf einiger Geräte-Typen bekannt gegeben. Betroffen hiervon sind sowohl Schlafapnoe als auch außerklinisch beatmete Patienten.

Welches Problem liegt bei den Therapiegeräten von Philips vor?

Nach den vorliegenden Informationen von Philips kann der in den Geräten verbaute Schaum sich in Partikel zersetzen, die in den Luftweg des Geräts gelangen können und vom Benutzer/Patienten aufgenommen oder eingeatmet werden können. Weiterhin können aus diesen Schäumen gasförmige Chemikalien austreten. Diese beiden Probleme können unter Umständen zu ernsten gesundheitlichen Problemen führen.

Welche Geräte von Philips sind betroffen?

Zu den betroffenen Geräten gehören die Beatmungsgeräte Trilogy 100, Trilogy 200, A30 und A40.

Bei den Therapiegeräten zur Behandlung der Schlafapnoe sind insbesondere folgende Geräte betroffen: DreamStation Serie, System One Serie.

REMstar Pro C-Flex+

REMstar Pro C-Flex+ 2010

REMstar Pro C-Flex+ recertified

REMstar Auto A-Flex

REMstar Auto A-Flex 2010

REMstar Auto A-Flex 2010 mod

REMstar Auto A-Flex recertified

BiPAP Auto Bi-Flex

BiPAP Auto Bi-Flex 2010

BiPAP Auto Bi-Flex mod

BiPAP ST20

BiPAP autoSV Adv. System One

REMstar Pro C-Flex+ 60 Series

REMstar Auto 60 A-Flex

BiPAP Auto Bi-Flex 60 Series

BiPAP ST20 60 Series

BiPAP autoSV Adv. System One 60 Serie

DreamStation CPAP Pro

DreamStation Auto CPAP

DreamStation Auto BiPAP

DreamStation BiPAP S/T 25

DreamStation BiPAP autoSV

DreamStation Go Auto CPAP

BiPAP A30

BiPAP A30-S

BiPAP A40

BiPAP A30 Silver Series

BiPAP A30-S Silver Series

BiPAP A40 Silver Series

Trilogy 100

Trilogy 200

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