Archive

Merry Christmas and a happy new year

The Patiente Vertriedung would like to wish to all of you a very merry festive season and a Happy New Year when it arrives.

Please note that our office will be closed during the holidays, from December 24th, until January 4th, 2019 inclusive.

Appel à temoignage : Implants

Appel à tous les patients!

 

Les implants mammaires, les cathéters cardiaques, les prothèses ou valvules cardiaques artificielles, ainsi que les articulations artificielles de la hanche et du genou causent apparemment des problèmes très importants chez des milliers de patients.

Open letter : For the "Tiers payant généralisé" in the coalition agreement

La Patiente Vertriedung ASBL considère l’introduction du « Tiers payant généralisé » comme une priorité absolue et demande aux parties présentes de considérer également le « Tiers payant généralisé » comme une priorité absolue.

C'est pour cette raison que la Patiente Vertriedung ASBL a adressé une lettre ouverte au formateur ainsi qu'aux parties impliquées dans la formation d'un nouveau gouvernement pour leur rappeler l'importance d'un tiers payant généralisé pour les patients luxembourgeois.

End of the surcharge for insured persons employed by an EU-institution

The Patiente Vertriedung Asbl would like to inform you that since 1 October, healthcare professionals can no longer charge the 15% surtax they were charging insured personsemployed by an EU institution. The European Commission has terminated the convention authorizing this practice.

Prise en charge à 100% du vaccin contre le pneumocoque à partir du 1er septembre 2018

Une des demandes de la Patiente Vertriedung Asbl a été réalisé, et à partir du 1er septembre 2018, la vaccination contre la pneumonie à pneumocoque de la population âgée de 65 ans et plus et des personnes à risque particulier sera prise en charge à 100%.

Some valsartan medicines being recalled across the EU

The European Medicines Agency (EMA) is reviewing medicines containing the active substance valsartan that is supplied by Zhejiang Huahai Pharmaceuticals, a company in Linhai, China.

The review was triggered after the company detected an impurity, N-nitrosodimethylamine (NDMA), in the valsartan active substance which the company supplies to manufacturers producing some of the valsartan medicines available in the EU.

NDMA is classified as a probable human carcinogen (a substance that could cause cancer) based on results from laboratory tests. The presence of NDMA was unexpected and is thought to be related to changes in the way the active substance was manufactured.

While the review is underway, national authorities across the EU are recalling medicines containing valsartan supplied by Zhejiang Huahai.

Valsartan medicines are used to treat patients with high blood pressure in order to reduce complications such as heart attack and stroke. It is also used in patients who have had heart failure or a recent heart attack.

Concerned products

In the grand-duchy of Luxembourg, only the following products are concerned :

  • « Valsartan EG® » and « Co-Valsartan EG® » produced by Eurogenerics
  • « Valsartan Sandoz® » and « Co-Valsartan Sandoz® » produced by Sandoz
  • « Valsartan Ratiopharm® » and « Valsartan Ratiopharm comp.® » produced by Ratiopharm